Terapia Génica con Stem Cells para el VIH

Terapia Génica con Stem Cells para el VIH

Un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas para 6 participantes (para tratamiento de linfoma) infectados con VIH , que sobrevivieron más de 2 años después del transplante alo-TCMH con células donantes de tipo salvaje CCR5. Factores como la fuente de células madre (5 médula ósea y 1 de cordón umbilical), el condicionamiento y un posible efecto de "reserva de injerto contra VIH" pueden haber contribuido. Comprender los mecanismos involucrados en la erradicación del VIH después de allo-HSCT puede permitir el diseño de nuevas estrategias curativas 5 de los 6, tenían ADN proviral indetectable (<0,006 unidades infecciosas por millón de células). Uno presentó seronegatividad.

Referencias Bibliográficas:

Salgado M, Kwon M, Gálvez C, Badiola J, Nijhuis, M. Bandera, A. (2018). Mecanismos que contribuyen a una reducción profunda del reservorio de VIH-1 después del trasplante alogénico de células madre. Anales de Medicina Interna.  Disponible en: http://annals.org/aim/article-abstract/2707334/mechanisms-contribute-profound-reduction-hiv-1-reservoir-after-allogeneic-stem Doi: 10.7326 / m18-0759