Edición Genómica para el VIH

Técnica de Edición Genómica para el VIH

Uso de ratones infectados con VIH-1 para modificarlos mediante CRISPR/Cas9.

Administración intravenosa mediada por virus adenoasociado (AAV) de CRISPR / Cas9 dirigido a VIH-1 en animales transgénicos que albergan segmentos parciales de genoma de VIH-1 o ratones humanizados infectados con VIH-1, esto da como resultado la edición de copias integradas del genoma viral a partir de una amplia gama de tejidos. Mediante secuenciación de Sanger se confirmó la escisión esperada del genoma viral en estos ratones tratados.

De esta manera se espera que el próximo campo de estudio sea el organismo humano, como una posible cura para el VIH

Referencias Bibliográficas:
1. Eliminación del ADN del VIH por CRISPR de injertos de sangre del paciente en ratones humanizados. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6011019/
2. Unos científicos logran eliminar el VIH de animales vivos: otro posible paso hacia la cura del SIDA usando CRISPR